داروی نوین قارچ هیمالیا پایه درمان شیمیدرمانی ۴۰ برابری, دانشمندان با بهرهگیری از یک ترکیب طبیعی استخراجشده از قارچهای هیمالایی که قرنها در طب سنتی چین کاربرد داشته، موفق به توسعه یک داروی شیمیدرمانی نسل جدید با اثربخشی ضدسرطانی چشمگیر شدهاند.
این تیم پژوهشی ترکیب را بهگونهای مهندسی کرده که نفوذپذیری و قدرت آن در مقابله با سلولهای سرطانی تا ۴۰ برابر بیشتر از حالت طبیعی شده است.\از کوردیسپین تا مسیر توسعه دارو\\ماده اولیه این دارو کوردیسپین نام دارد که نوعی نوکلئوزید طبیعی است و برای اولین بار از قارچ در نواحی هیمالیا جدا شده بود.
ع کوردیسپین در جریان خون توسط آنزیم ADA بود.
علاوه بر این، مقدار باقیمانده برای ورود به سلولهای سرطانی به ناقلهای خاصی نیاز داشت و در نهایت بایستی به متابولیت فعال ۳’- تبدیل میشد تا اثر ضدسرطانی خود را نشان دهد.\تکنولوژی شکستن موانع بیولوژیکی\شرکت زیستدارویی با همکاری دانشگاه آکسفورد، با بهکارگیری فناوری اختصاصی توانسته این موانع را از بین ببرد.
ادیر بسیار بیشتر از متابولیتهای فعال ضدسرطان در بافت تومورها شده است.
آخرین مطالب
- اعلام برندگان شانزدهمین دوره مسابقه میکروسکوپی نیکون در حرکت ۲۰۲۶
- معرفی مینیپیسیهای اوریکو امینی پلاس و پرو؛ رقبای قدرتمند مکینی و مکپرو
- راهنمای خلاصه اینفوگرافی: انواع، ساخت و کاربرد در سئو
- کشف سه سیاره زمینمانند در منظومه ستارهدوگانه TOI-2267؛ شاید دو غروب خورشید داشته باشند
- راهنمای جامع افزایش احتمال بارداری سریع با استراتژیهای علمی
نسخه بهینهشده این ترکیب با نام شناخته میشود که در مطالعات پیشینبالینی موفق به غلبه بر مقاومتهای ترکیب مادر گردید.\نتایج امیدوارکننده در آزمونهای بالینی\در مطالعات بالینی فاز ۱، اثربخشی بر نمونههای توموری تایید شد.
محققان در مقالهای منتشرشده در سال ۲۰۲۱ در نشریه اعلام کردند این دارو تا ۴۰ برابر قویتر از کوردیسپین طبیعی عمل میکند و پروفایل عوارض جانبی محدودی دارد.\اکنون این دارو در مرحله دوم آزمونهای بالینی قرار گرفته و روی بیماران مبتلا به تومورهای پیشرفته که گزینههای درمانی دیگری ندارند، آزمایش میشود. در این فاز، با داروی ایمنیدرمانی پمبرولیزومايب ترکیب گردید.
شرکتکنندگان ۱۲ بیمار در بازه سنی ۴۲ تا ۷۴ سال بودند که حداقل دو بار پیش از این با مهارکنندههای درمان شدهبودند.\یافتهها نشان داد بیماری در ۹ نفر از بیماران تحت کنترل قرار گرفته و در یک مورد، حجم تومور ۵۵ درصد کاهش یافته است. همچنین در ۷ بیمار، دوره بقا بدون پیشرفت بیماری بیش از ۵ ماه ثبت شده که با توجه به پیشینه درمانی این جمعیت، نتایج قابلتوجهی محسوب میشود.
شرکت همچنین پروفایل ایمنی مساعد این ترکیبدرمانی را تایید کرده است.\آینده توسعه و مجوزدهی\با توجه به موفقیتهای حاصل، شرکت اعلام کرده که در سال ۲۰۲۵ آزمونهای فاز ۲ گستردهتری با تعداد بیشتری از بیماران آغاز خواهد کرد. در حال حاضر مذاکرات با سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای تعیین مسیر تأیید نهایی این دارو در جریان است.